Kas ir amiotrofiskā laterālā skleroze (ALS)?

Kas ir amiotrofiskā laterālā skleroze (ALS)?

Anonim

Definīcija

Image

Kas ir ALS (amiotrofiskā laterālā skleroze) slimība?

ALS slimība ir amiotrofiska laterālā skleroze. Šis stāvoklis rodas, kad nervu sistēma, kurā lēnām mirst noteiktas smadzeņu un kaulu smadzeņu šūnas (neironi).

Šīs šūnas muskuļiem sūta ziņojumus no smadzenēm un kaulu smadzenēm. Sākumā rodas nelielas muskuļu problēmas, bet lēnām cilvēks tiks paralizēts. Daži cilvēki ir pieredzējuši ALS vairākus gadus. Galu galā muskuļi pārstāj darboties. Šo slimību sauc arī par Lou Gehrig slimību, kas nosaukta pēc slavenā beisbola spēlētāja nāves no šīs ALS slimības.

Pastāv divu veidu ALS slimības:

  1. Augšējie motora neironi: nervu šūnas smadzenēs.
  2. Apakšējie motorie neironi: muguras smadzenēs esošās nervu šūnas.

Šie motorie neironi kontrolē visas refleksās vai spontānās kustības roku, kāju un sejas muskuļos. Motorie neironi arī darbojas, lai liktu muskuļiem samazināties, lai jūs varētu staigāt, skriet, pacelt apkārt esošus gaismas objektus, košļāt un norīt ēdienu un pat elpot.

Cik izplatīta ir amiotrofiskā laterālā skleroze (ALS)?

Amyotrophic laterālā skleroze vai ALS slimība ir reta slimība. Parasti šī slimība skar vairāk vīriešu nekā sievietes 40–60 gadu vecumā. Apspriedieties ar ārstu, lai iegūtu vairāk informācijas.

Pazīmes un simptomi

Kādas ir amiotrofās laterālās sklerozes (ALS) pazīmes un simptomi?

ALS slimība bieži sākas no novājinātas rokas vai kājas muskuļiem vai to raksturo neskaidra runāšana. Vājums lēnām izplatās abās rokās un kājās, kā arī citās ķermeņa daļās. Vājināti muguras un kakla muskuļi liek galvu gludi noliekt.

Pēc tam bieži notiek muskuļu audu zudums (atrofija) un mēles raustīšanās. Muskuļi, kas nepieciešami kustībai, sarunai, ēšanai (norīšanai) un elpošanai, galu galā kļūst paralizēti (paralīze).

ALS neietekmē jutekļus (redzi, ožu, garšu, dzirdi un tausti), bet cilvēkiem var būt garīgas problēmas (piemēram, afāzija vai grūtības atrast vārdus).

Var būt arī citi simptomi, kas nav uzskaitīti. Ja jums ir jautājumi par slimības pazīmēm, konsultējieties ar ārstu.

Kad jāiet pie ārsta?

Jums ir jāsazinās ar ārstu, ja rodas šādi ALS slimības simptomi:

  • Grūtības staigāt vai veikt ikdienas aktivitātes.
  • Vājinātas pēdas vai potītes vai paralīze.
  • Samazināta rokas funkcija.
  • Grūtības norīt vai runāt.
  • Muskuļu krampji un rokas, pleci un mēles raustīšanās.
  • Sarežģījumi pacelt galvu vai saglabāt stāju.

Cēlonis

Kādi ir ALS vai amiotrofās laterālās sklerozes cēloņi?

Cēlonis nav zināms, un aptuveni 90% gadījumu rodas sporādiski. Apmēram 10% cilvēku slimība ir samazināta ģimenes locekļos. Zinātniekiem ir arī aizdomas par glutamāta līmeņa nelīdzsvarotību organismā un autoimūnām slimībām kā ALS slimības cēloni. Ņemiet vērā, ja ALS ir neinfekcijas slimība.

Riska faktori

Kas palielina ALS vai amiotrofās laterālās sklerozes risku?

Ir daudz ALS slimības riska faktoru, proti:

  • Atvasināts
  • 40-60 gadus veci
  • Vecuma grupā <65 gadi vīrieši ir vairāk pakļauti ALS attīstības riskam nekā sievietes
  • Vides faktori, piemēram, smēķēšana un ilgstoša iedarbība
  • Sadursmes traumas

Zāles un medikamenti

Sniegtā informācija neaizstāj medicīnisko palīdzību. VIENMĒR konsultējieties ar ārstu.

Kādas ir ALS vai amiotrofās laterālās sklerozes ārstēšanas iespējas?

Ārstēšanas mērķis ir kontrolēt simptomus un pēc iespējas ilgāk atbalstīt pacientu. Viens no līdzekļiem ir riluzols, kas var pagarināt dzīvi, un dažiem cilvēkiem tas var palēnināt ALS progresēšanu, taču efekts ir ierobežots. Citas zāles var palīdzēt kontrolēt krampju simptomus, apgrūtinātu rīšanu, krampjus, aizcietējumus, sāpes un depresiju. Lai pabarotu, pacientam var izmantot vēdera cauruli. Uztura speciālisti spēlē lomu svara zaudēšanas novēršanā. Izglītība un konsultācijas ir arī svarīgas, lai palīdzētu nomierināt psihisko stāvokli kādam, kam ir ALS

Fiziskā terapija, nodarbošanās un runa var palīdzēt cilvēkiem palikt stipriem un neatkarīgiem. Ārstēšanas periodā būs vajadzīgas arī tādas palīglīdzekļi kā bikšturi, metāla kāju aptinumi, ratiņkrēsli un elpošanas aparāti. Nākamajā posmā galvenais mērķis ir nodrošināt komfortu cilvēkiem, kuriem ir ALS slimība.

Kādas ir biežākās ALS vai amiotrofās laterālās sklerozes pārbaudes?

Ārsts var noteikt diagnozi, pamatojoties uz ārstēšanas vēsturi un fizisko pārbaudi, īpaši uz nerviem un muskuļiem. Ārsts pārbaudīs skriešanu, elpošanu, rīšanu un refleksus.

Ārsts var veikt arī elektromiogrāfijas (EMG) un nervu vadīšanas pētījumus. Citi pētījumi ietver ģenētisko testēšanu, datortomogrāfiju (CT), magnētiskās rezonanses attēlveidošanu (MRI), asins un urīna analīzes, mugurkaula krānu un muskuļu biopsiju.

Mājas aizsardzības līdzekļi

Kādas ir dzīvesveida izmaiņas vai mājas aizsardzības līdzekļi, kas var ārstēt ALS vai amiotrofisko laterālo sklerozi?

Tālāk norādītie dzīvesveida un mājas aizsardzības līdzekļi varētu palīdzēt ārstēt amiotrofisko laterālo sklerozi:

  • Izvēlieties zāles, kas jums vajadzīgas, lai risinātu noteiktas problēmas, piemēram, elpošanu un ēšanu.
  • Cik vien iespējams uzzināt par ALS slimību un tās simptomu mazināšanu.
  • Pievienojieties ALS nosacījumu atbalsta grupai
  • Neatsakies no cerības. Daži cilvēki dzīvo daudz ilgāk nekā 5–10 gadus. Daži dzīvo ilgāk par 10 un vairāk gadiem.

Ja vēlaties jautāt, konsultējieties ar ārstu, lai atrastu jums labāko risinājumu.

Avots

Ferri, Freds. Ferri's Netter Pacientu konsultants. Filadelfija, PA: Saunders / Elsevier, 2012. Lejupielādēts
Amyotrophic laterālās sklerozes faktu lapa. Nacionālais neiroloģisko traucējumu un insulta institūts. http://www.ninds.nih.gov/disorders/amyotrophiclateralsclerosis/detail_amyotrophiclateralsclerosis.htm. Piekļuve 2015. gada 27. aprīlim.
Neiroloģiski diagnostiskie testi un procedūras. Nacionālais neiroloģisko traucējumu un insulta institūts. http://www.ninds.nih.gov/disorders/misc/diagnostic_tests.htm. Piekļuve 2015. gada 27. aprīlim
ALS armijā: negaidītas militārā dienesta sekas. ALS asociācija. http://www.alsa.org/files/pdf/als_military_paper.pdf. Piekļuve 2015. gada 27. aprīlim
Kāpēc vingrinājums ir svarīgs? In: Ikdienas dzīve ar ALS: praktisks ceļvedis. Muskuļu distrofijas asociācija. http://www.als-mda.org/publications/everydaylifeals/ch8/. Piekļuve 2015. gada 27. aprīlim
Millers RG, et al. Prakses parametru atjaunināšana: Pacienta ar amiotrofisku laterālo sklerozi aprūpe: daudzdisciplināra aprūpe, simptomu pārvaldība un izziņas / uzvedības traucējumi (pārskats, kas balstīts uz pierādījumiem): Amerikas Neiroloģijas akadēmijas Kvalitātes standartu apakškomitejas ziņojums. Neiroloģija. 2009. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2764728/. Piekļuve 2015. gada 27. aprīlim
Millers RG, et al. Prakses parametru atjaunināšana: Pacienta aprūpe ar amiotrofisko laterālo sklerozi: zāļu, uztura un elpceļu terapija (pārskats, kas balstīts uz pierādījumiem): Amerikas Neiroloģijas akadēmijas Kvalitātes standartu apakškomitejas ziņojums. Neiroloģija. 2009. http://www.neurology.org/content/73/15/1218.short. Piekļuve 2015. gada 27. aprīlim
Armon C. Smēķēšanu var uzskatīt par noteiktu sporādiskas ALS riska faktoru. Neiroloģija. 2009. http://www.neurology.org/content/73/20/1693.short. Piekļuve 2015. gada 27. aprīlim
Gallo V, et al. Smēķēšana un amiotrofās laterālās sklerozes risks: EPIC kohortas analīze. Neiroloģijas Annals. 2009. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ana.21653/ab Abstract;jsessionid=634B23743D304ED67B87A702A687FD27.f02t04?userIsAuthenticated=false&deniedAccessCustomizedMessage=. Piekļuve 2015. gada 27. aprīlim
Mayadev AS et al. Amyotrophic laterālās sklerozes centrs: daudznozaru vadības modelis. Ziemeļamerikas fizikālās medicīnas un rehabilitācijas klīnikas. 2008. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ana.21653/ab Abstract;jsessionid=634B23743D304ED67B87A702A687FD27.f02t04?userIsAuthenticated=false&deniedAccessCustomizedMessage=. Piekļuve 2015. gada 27. aprīlim

https://www.webmd.com/brain/understanding-als-basics#1 Piekļuve 2018. gada 13. februārī.

Pārskatīšanas datums: 2018. gada 13. februāris | Pēdējoreiz rediģēts: 2018. gada 13. februārī

Redaktora Izvēle